Nie raz na naszej stronie oraz profilu na Facebooku pisaliśmy o akcjach pomocy na rzecz 3-letniel Igi Czekalskiej z Torzymia, która choruje na SMA. Dziewczynka potrzebuje najdroższego leku na świecie zanim będzie za późno. Liczy się każdy gest.
Więcej o historii Igi pisaliśmy w czerwcu tego roku (ZOBACZ). Dziewczynka cierpi na SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Do niedawna ta choroba oznaczała wyrok, ale obecnie jest szansa na ratunek – terapia genowa. Żeby mogła z niej skorzystać, potrzebuje ponad 9 mln zł.
Od wielu miesięcy trwają rozmaite zbiórki (nie tylko pieniędzy, ale i makulatury czy nakrętek), happeningi i licytacje na rzecz dziewczynki. W wielu sklepach i biurach stoją specjalne puszki, do których można wrzucać datki.
- Uzbieraliśmy już prawie 1,1 mln zł, ale potrzebujemy ponad 9,3 mln. Niestety nie mamy dużo czasu. Waga Igi nie może przekroczyć 13,5 kg – opowiada Anna Najda, jedna z osób zaangażowanych w akcję pomocy chorej dziewczynce.
Dołożyć się może każdy. W imieniu rodziców małej Igi i wszystkich zaangażowanych wolontariuszy zachęcamy do wpłat. Link do zbiórki poniżej.
