Co słychać u Michała Bienia? W listopadzie 2025 roku, dzięki ogromnemu zaangażowaniu darczyńców i licznym akcjom charytatywnym, zebrano pełną kwotę potrzebną na terapię genową dla chorego chłopca. Leczenie w USA stało się możliwe, ale walka o zdrowie dziecka wciąż trwa.

Rodzina Michała, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, poinformowała, że zbiórka została zaktualizowana – tym razem w celu wsparcia kosztownej rehabilitacji, która będzie towarzyszyć chłopcu przez całe życie.

– Michaś przez całe życie będzie wymagał opieki wielu specjalistów, jak i regularnej rehabilitacji, która będzie dla niego ważnym wsparciem w rozwoju – poinformowała mama chłopca Agata Janulewicz. – Jeśli możesz wesprzeć naszą walkę i sprawić, by była odrobinę łatwiejsza, będziemy Ci bardzo wdzięczni – dodała.

Zbiórka prowadzona jest na platformie Siepomaga.pl – TUTAJ. Michałowi można oddać również 1,5% podatku (ZOBACZ).