Tymon ma 4 lata, a jego młodszy brat Kajetan świętował niedawno swoje 1. urodziny. Obaj cierpią na nieuleczalną chorobę - dystrofię mięśniową Duchenne’a. Możemy im pomóc przekazując 1,5% podatku z rocznego rozliczenia.
Historię obu braci w poruszającym poście opisuje ich mama, Agata Sławińska z Ośna Lubuskiego.
W lipcu 2022 u naszych dwóch synów zdiagnozowano nieuleczalną chorobę mięśni – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Chyba nikt nie jest gotowy na takie wiadomości, zwłaszcza, że nic nie wskazywało na taki rozwój wydarzeń. Chłopcy rozwijali się prawidłowo, nie mamy podobnych przypadków w rodzinie.
Nasze serca rozdarły się na miliony kawałków. Ta podstępna choroba nie daje oznak do ok. 3-4 roku życia, a jej skutki są dramatyczne. Dystrofia odbiera możliwość poruszania się, 8-letni chłopcy często tracą kontrolę nad ciałem i są skazani na wózek inwalidzki. Później słabną ręce, coraz trudniej mówić, jeść, oddychać.
Codziennie walczymy, aby zachować naszych synów w jak najlepszej kondycji fizycznej i psychicznej. Tymon i Kajetan wymagają stałej, systematycznej rehabilitacji, opieki medycznej wielu specjalistów: neurologa, kardiologa, pulmonologa, ortopedy, odpowiedniej diety i suplementacji.
Jesteśmy pełni nadziei, że wkrótce pojawi się skuteczna forma leczenia, która pozwoli zatrzymać skutki tej strasznej choroby. Walczymy by wygrać!
Każdy z nas może im pomóc w tej walce przekazując środki finansowe.
Pierwszy sposób to wpłata dowolnej darowizny na konto bankowe.
- „Fundacja Avalon - Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym“ BGŻ BNP Paribas Bank Polska S.A.
- Nr konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
- Tytułem: Sławiński, 17052
Drugie rozwiązanie to przekazanie 1,5% podatku w zeznaniu PIT.
- Wpisz numer KRS: 0000270809
- W rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE wpisz: Sławiński, 17052
